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Qué hacemos: GPCR, Qunatum y laboratorio de medicina neurocomputacional interna
Nuestra investigación se centra en la aplicación de inteligencia artificial de la red híbrida de aprendizaje profundo, en el análisis de eventos para inhibir el uso de la señalización de GPCR a través del ligando EGF (factor de crecimiento epidérmico) para la proteína quinasa activada por mitógeno (enzima) MAPK/proteína quinasa regulada por señal extracelular (ERK), que toma un fosfato de alta energía como ATP o GTP y se transforma en moléculas mientras aprovecha la energía en la transformación para causar un mecanismo para el inicio de un evento biológico a través de Second Messagner (cAMP), ya sea la replicación u otro mecanismo metabólico que produce cáncer de sangre.
El AMPc es un derivado del trifosfato de adenosina (ATP) que se utiliza para la transducción de señales intracelulares. que transmite una vía dependiente de cAMP. Aprovechamos esto como nuestra principal investigación de tuberías.
En ese análisis de ruta, nuestra investigación es investigar la restricción del crecimiento del ADN de las células sanguíneas en la replicación (mitosis) de las células sanguíneas que causan enfermedades de la sangre o cáncer como resultado de una amenia severa, congénita o tóxica: toxicidad sanguínea heredada o expuesta al C0.
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Fecha: 7 de julio de 2022
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